Pressure Monitoring Sensor

الوصف

Application 
This product is used on the human body, such as invasive blood pressure, arterial pressure, central venous pressure, pulmonary artery pressure, the pressure for a variety of left coronary artery pressure monitoring, direct access to the blood pressure 
Physiological parameters for clinical disease diagnosis, treatment and prognosis provide an objective basis. 

Contraindications 
Known bleeding disorders should be special attention. 
Continuous use of no more than 7 days. 

Use of the environment and storage 
The product is used in a sterile environment. 
This product is used for *5 days after sterilization. 
The product should be stored in less than *0% relative humidity, temperature does not exceed *0 â„ƒ, no decay of the gas and clean the room well ventilated. 

Warning 
This product is sterilized by ethylene oxide, sterilization period of two years, packaging and if damaged is strictly prohibited. 
This product is for single use, destroyed after use. 
This product is in use do not arbitrarily change its structure. 
The product by the experienced medical staff to use, or under the direct guidance in their use. 

Materials Structure and Specification 
This product is made of medical grade polycarbonate, PVC as a sensor of the main and connecting pipe piezometer material, packaging specifications for CH-DPT***8, CH-DPT- **8 â…¡. CH-DPT***8 â…¢. 

Setup 
Open before connecting the pressure sensor system monitors. 
Open the package with disinfection measures, verify that all interfaces and links securely sealed valve accessories in good working condition. 
Note: connectors, do not screw too tight. 
Plug all openings should be covered with a protective cap hole, until the sensor system is filled with heparin saline solution and drained air bubbles, no hole was replaced Paul 
Protection cap. 
The pressure sensor connected to the monitor, follow the instructions to monitor monitor zero. 
Note: a) If not zero, replace the sensor to re-zero; if zero is not successful, check the cable connections, monitors, etc. are normal. b) in the security 
Loading DPT***8 â…¡, CH-DPT***8 â…¢ sensor, use color coding to identify blood types: red **- arterial pressure; blue **- central venous 
Pressure; yellow **- pulmonary arterial pressure; green **- the left coronary artery pressure; white **- Other. 
Heparin saline flush line, side by side despite the way in the air. 
Note: The pipe shall not have the bubble residue. 
All pipe to be filled with heparin saline, the sensor system is connected to the body. 

liquid filled 
1) in accordance with physician instructions, in a sealed bag for infusion of heparin saline solution (usually 0.9% saline plus a certain volume of water into heparin). 
2) Open the disinfection of a good sensor package, check all the joints are secure and that all of the three-way valve knobs are in the desired position. 
3) infusion into the infusion bag connector, open the flow regulator (roll stopping folder), gently squeeze the infusion bag, and squeeze the sensor flush valve, until the 
Air is discharged all and all infusion lines. 
Close the flow regulator (roll stopping folder), the infusion into the pressure jacket and hung from the patient in about 2 feet tall hanging pole. 
NOTE: Do not give pressure infusion bag. 
Double-check system, the liquid filled part of all, make sure all the air bubbles have been expelled. 
The pressure infusion bag to **0mmHg, if there are still bubbles left in the system, the extrusion system flush valve to remove all the air. 
7) three-way valve system for all unused channels on the protective cap replaced all non-porous protective cap. 
8) the sensor system is connected to the patient, in order to flush the system again to remove the line of blood. 
Note: To avoid flushing the pipeline when the air bubbles or blood clotting return patients to ensure that the pipe into the liquid and allow a small amount of blood through the guide reflux phenomenon.